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據(jù)香港特區(qū)政府新聞公報(bào)，因應(yīng)有報(bào)道指出有藥房出售新冠口服藥物，香港衛(wèi)生署發(fā)言人今日（12月30日）回應(yīng)表示，現(xiàn)時(shí)由兩間藥物制造商（輝瑞香港有限公司和美國(guó)默沙東藥廠有限公司）供應(yīng)本港的兩款新冠口服藥物（帕克斯洛維德Paxlovid及莫納皮拉韋Molnupiravir），已根據(jù)《藥劑業(yè)及毒藥規(guī)例》（第138A章）獲注冊(cè)為香港藥劑制品。目前，獲香港藥劑業(yè)及毒藥管理局（管理局）批準(zhǔn)注冊(cè)用作治療新冠病毒病的口服藥物只有上述兩款。 發(fā)言人強(qiáng)調(diào)，現(xiàn)兩款新冠口服藥物只可向公私營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)生供應(yīng)，病人亦只可經(jīng)由注冊(cè)醫(yī)生按需要獲處方有關(guān)藥物，零售藥房不能向供應(yīng)商采購(gòu)以及向市民銷售有關(guān)口服藥物。管理局考慮到使用該兩款注冊(cè)新冠口服藥物時(shí)，需注意有關(guān)病人是否適用，以及相關(guān)禁忌和可能出現(xiàn)的副作用等因素，因而于注冊(cè)條件加入上述特設(shè)限制。