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快報(bào):國(guó)產(chǎn)Paxlovid要來(lái)了!輝瑞:上半年引入中國(guó) 合作伙伴很快啟動(dòng)生產(chǎn)


(資料圖片僅供參考)

美國(guó)醫(yī)藥公司輝瑞(Pfizer Inc.)首席執(zhí)行官Albert Bourla周一表示,正與中國(guó)的合作伙伴攜手,預(yù)備從今年上半年開(kāi)始在中國(guó)提供新冠治療口服藥Paxlovid。

Bourla周一在舊金山舉行的摩根大通醫(yī)療保健會(huì)議上表示,中國(guó)的合作伙伴尚未開(kāi)始生產(chǎn),但很快就會(huì)啟動(dòng),他未透露該公司名稱(chēng)。他還否認(rèn)路透上周的報(bào)道,即有些公司努力在華生產(chǎn)及銷(xiāo)售Paxlovid的仿制藥。

他在接受采訪(fǎng)時(shí)表示,輝瑞正致力于向中國(guó)提供更多Paxlovid,“我們正在和中國(guó)合作,我們正試圖理解他們的政策和需求是什么。目前,他們對(duì)Paxlovid有很大興趣。我們的產(chǎn)線(xiàn)也在努力確保這一階段的供應(yīng)。”

Paxlovid是一種SARS-CoV-2蛋白酶抑制劑抗病毒療法,含Nirmatrelvir(奈瑪特韋)和Ritonavir(利托那韋)兩種成分,于去年2月11日經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)大陸市場(chǎng)。

在去年12月14日,輝瑞宣布與中國(guó)醫(yī)藥簽署2023年度Paxlovid進(jìn)口分銷(xiāo)協(xié)議,中國(guó)醫(yī)藥將在協(xié)議期內(nèi)負(fù)責(zé)Paxlovid在中國(guó)大陸市場(chǎng)的進(jìn)口與分銷(xiāo)業(yè)務(wù)的開(kāi)展。

事實(shí)上,自去年底防疫措施放開(kāi)以來(lái),市場(chǎng)對(duì)于包括Paxlovid在內(nèi)的新冠治療藥物需求激增。目前,Paxlovid已經(jīng)進(jìn)入部分城市的社區(qū)醫(yī)院,由醫(yī)生開(kāi)具處方使用。

不過(guò)據(jù)人民日?qǐng)?bào)健康客戶(hù)端報(bào)道,Paxlovid已在2022年國(guó)家醫(yī)保目錄談判中出局,其醫(yī)保支付價(jià)為1890元/盒(共30粒)。據(jù)國(guó)家醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,Paxlovid談判未成功的主要原因?yàn)椤皥?bào)價(jià)高”,不過(guò)他也表示,雖然Paxlovid未能通過(guò)談判納入醫(yī)保目錄,但醫(yī)保仍將臨時(shí)性支付到2023年3月31日。這也意味著,今年3月1日之后,患者如需使用Paxlovid需自費(fèi)。

1月8日,國(guó)家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負(fù)責(zé)人在介紹新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況時(shí)表示,今年,共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過(guò)企業(yè)自主申報(bào)、形式審查、專(zhuān)家評(píng)審等程序,參與了談判。其中,阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功,Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資報(bào)價(jià)高而未能成功。

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