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3月15日，港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)（02616.HK）公布2022年財報，數(shù)據(jù)顯示，基石藥業(yè)2022年營收實現(xiàn)翻倍，為4.814億人民幣，其中商業(yè)化收入3.941億人民幣，截至2022年12月31日現(xiàn)金儲備為10.42億人民幣。

對此，基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新表示：“2022年，基石藥業(yè)商業(yè)化實現(xiàn)了較大進展，商業(yè)化收入同比增長，并實現(xiàn)，公司擁有充足的現(xiàn)金儲備。產(chǎn)品管線在全球范圍內(nèi)也取得了突破性進展。展望未來，我們將繼續(xù)以臨床研發(fā)為核心競爭力，多維度建立產(chǎn)品管線，依托強大的臨床開發(fā)引擎，快速將創(chuàng)新藥物推向國內(nèi)外市場，進一步釋放已上市產(chǎn)品的商業(yè)價值的同時，加速產(chǎn)品在全球主要市場實現(xiàn)其商業(yè)價值。”

值得注意的是，2022年基石藥業(yè)五項新藥上市申請獲批，成功實現(xiàn)了兩款新產(chǎn)品拓舒沃®（艾伏尼布片）和擇捷美®（舒格利單抗注射液）的商業(yè)上市，加之此前上市的普吉華®（普拉替尼膠囊）和泰吉華®（阿伐替尼片），基石藥業(yè)已成功上市四款同類首創(chuàng)或潛在同類最佳的腫瘤創(chuàng)新藥，另有五項新藥上市申請正在審評中，包括擇捷美®一線治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）的上市申請先后在英國和歐盟獲得受理；此外，潛在同類最佳藥物CS5001 (ROR1 ADC)正在美國、澳洲和中國大陸開展I期臨床試驗，預(yù)計2023年底前公布初步數(shù)據(jù)。

多項財報數(shù)據(jù)顯示，伴隨著研發(fā)成果的高效轉(zhuǎn)化和全面商業(yè)化能力的釋放，基石藥業(yè)的自我造血能力進一步增強，進入了商業(yè)化收獲期，未來數(shù)年的銷售規(guī)模將有望實現(xiàn)持續(xù)高速增長。

財報顯示，2022年基石藥業(yè)已與國內(nèi)外多家領(lǐng)先藥企達成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，進一步推動已上市及處于后期開發(fā)階段藥物的商業(yè)化。

國內(nèi)市場方面，基石藥業(yè)與輝瑞就擇捷美®合作進一步深化，有望最大程度挖掘擇捷美®市場潛力；同時，基石藥業(yè)與恒瑞醫(yī)藥合作，加速開發(fā)及商業(yè)化抗CTLA-4 單克隆抗體CS1002，CS1002 聯(lián)合治療晚期實體瘤的Ib/II期試驗的IND申請已于2022年獲批，并已分別啟動HCC及NSCLC方面的兩項研究。

國際市場方面，基石藥業(yè)與EQRx協(xié)力合作，以探索舒格利單抗的全球市場及CS1003治療HCC的全球III期研究。舒格利單抗現(xiàn)已成為國內(nèi)第一批在歐洲市場（包括英國和歐盟）提交上市許可申請（MAA）的國產(chǎn)PD-(L)1單抗，取得突破性進展。