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8月21日晚間，科創(chuàng)板上市創(chuàng)新藥企益方生物披露了2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，益方生物所有產(chǎn)品仍處于研發(fā)階段，尚未開展商業(yè)化生產(chǎn)銷售，但由于當(dāng)期公司確認(rèn)了研發(fā)里程碑收入，實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入8000萬元；凈利潤(rùn)虧損約1.68億元，相較于2022年上半年虧損2.25億元，有所收窄。

益方生物聚焦于腫瘤、代謝及自身免疫性疾病等重大疾病領(lǐng)域。公司憑借在藥物靶點(diǎn)精準(zhǔn)篩選、藥物分子設(shè)計(jì)、藥理及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、化學(xué)工藝及制劑開發(fā)和臨床方案設(shè)計(jì)及開發(fā)方面的人才和技術(shù)，建立了靶點(diǎn)評(píng)估篩選、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)等平臺(tái)，自主研發(fā)了一系列具有專利保護(hù)的創(chuàng)新型靶向藥物。

今年上半年，公司用于研發(fā)總投入為2.37億元，較上年同期增長(zhǎng)8.29%。截至第二季度末，公司共有5款處于臨床試驗(yàn)階段的產(chǎn)品和多個(gè)臨床前在研項(xiàng)目，其中3款產(chǎn)品分別與貝達(dá)藥業(yè)、默沙東和輝瑞達(dá)成合作。

今年8月，益方生物還就KRAS G12C靶向藥物D-1553產(chǎn)品與正大天晴達(dá)成合作。后者將獲得該藥物在中國(guó)大陸地區(qū)開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家許可權(quán)。該藥物產(chǎn)品擬用于治療帶有KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌等多種癌癥，是國(guó)內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的KRAS G12C抑制劑，也是首個(gè)獲得CDE突破性治療品種的國(guó)產(chǎn)KRAS G12C抑制劑。

益方生物表示，未來，公司將繼續(xù)圍繞戰(zhàn)略規(guī)劃，推進(jìn)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化的進(jìn)程，推進(jìn)更多臨床前在研候選化合物進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，持續(xù)豐富公司產(chǎn)品管線。