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參天公司他氟噻嗎滴眼液上市申請獲受理,為青光眼提供治療新方案

我國人口眾多,且隨著社會的發(fā)展和人口老齡化速度的加快,在白內(nèi)障防盲工作取得顯著成效的同時,青光眼等神經(jīng)致盲眼病的危害逐漸突顯出來,成為我國防盲治盲的主要任務(wù)之一。為更好地守衛(wèi)大眾眼健康,參天公司推出他氟噻嗎滴眼液,為青光眼患者帶去了治療新方案。目前,他氟噻嗎滴眼液已陸續(xù)在全球48個國家和地區(qū)獲批上市,此次上市許可申請獲得我國監(jiān)管部門的受理,意味著該藥品已正式進入我國上市許可前的審評審批階段,有望在2024年初在國內(nèi)獲批。

通常情況下,青光眼無法治愈,屬終身疾病,眼壓一直增高持續(xù)時間較長的情況下,對患者雙眼造成的傷害是不可逆的,降低升高的眼壓是唯一經(jīng)過證實的可有效延緩或預(yù)防疾病進展的方法。《中國青光眼指南2020》指出,當(dāng)單藥治療未能達到目標(biāo)眼壓時,可使用具有不同作用機制的藥物聯(lián)合治療。如果需要聯(lián)合藥物治療,首選復(fù)方固定制劑。

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據(jù)悉,參天公司他氟噻嗎滴眼液為不含防腐劑的他氟前列素0.0015%和馬來酸噻嗎洛爾0.5%固定劑量復(fù)方滴眼液,擬定適應(yīng)癥為降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓,用于對局部單獨使用β-受體阻滯劑或前列腺素衍生物療效不佳而需要聯(lián)合治療,及對使用無防腐劑滴眼液可能獲益的患者。

青光眼是一種慢眼病,多數(shù)患者需長期甚至終身用藥,使用抗青光眼藥物引起的眼表疾病嚴重影響患者的治療依從和生活質(zhì)量,進而降低治療效果。他氟噻嗎滴眼液將是國內(nèi)首個含有青光眼一線治療藥物PG衍生物且不含防腐劑的眼用復(fù)方制劑。該藥含有2種對房水動力學(xué)有不同作用機制的有效成份,每日滴眼1次即可達到與聯(lián)合用藥相同的有效和安全,相比聯(lián)用兩種滴眼液,進一步提高了患者用藥的便利、依從及生活質(zhì)量。

在這個手機不離手、電腦不離身的時代,眼睛的使用率日漸增高,眼健康受到了較大挑戰(zhàn)。作為世界范圍內(nèi)排名頭號的不可逆致盲眼病,不僅老年群體,青光眼可發(fā)生在任何年齡段人群中,大眾應(yīng)加強對于青光眼疾病的認知,并定期進行眼壓、視野和眼底檢查,在出現(xiàn)異常時積極配合醫(yī)生使用參天公司他氟噻嗎滴眼液類的可靠藥物進行治療,保護好自身眼健康。

免責(zé)聲明:市場有風(fēng)險,選擇需謹慎!此文僅供參考,不作買賣依據(jù)。

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