千億市值疫苗龍頭智飛生物掌門人蔣仁生再落一子于熱門的抗體賽道。

近日，重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司（688443.SH,下稱“智翔金泰”）上市，然而上市后智翔金泰不僅首日破發(fā)，之后股價持續(xù)低迷，截至6月28日午間收盤，智翔金泰當日股價再跌4.37%至29.54元/股，相比37.88元/股的發(fā)行價，等于在上市一周時間內（6月20日上市），該公司股價相比發(fā)行價跌去22.02%。

(資料圖片)

值得注意的是，智翔金泰實控人亦是千億市值智飛生物（300122.SZ）的實控人、“操盤手”蔣仁生。

當年，蔣仁生憑借先于市場的獨到的眼光、早在默沙東HPV疫苗未在華上市前拿下其獨家代理權。而借此一戰(zhàn)，蔣仁生帶領下的智飛生物市值在該款疫苗上市后一月沖天，一度在2021年，暴漲到了2000億元，穩(wěn)穩(wěn)進入千億藥企俱樂部的行列。

令人遺憾的是，借助第五套上市標準在科創(chuàng)板上市的智翔金泰似乎沒有了智飛生物的運氣，股價暴跌之下，研發(fā)費用高企、產品同質化、連年虧損是目前大多數(shù)biotech都會面臨的問題同樣在智翔金泰身上發(fā)生。

而讓眾多投資者不看好其前景的核心原因則是其“低水平重復建設”的問題，這也讓讓不少投資者質疑其公司的商業(yè)化能力。

至少目前來看，在智翔金泰的抗體藥賽道，蔣仁生似乎未先人一步。

蔣仁生借HPV疫苗“一戰(zhàn)成名”，如今“勁敵四起”急需新增長點

提到蔣仁生就不能不提智飛生物，提到智飛生物就不能不提默沙東HPV疫苗。

2014年，默沙東九價HPV（人乳頭瘤病毒 ）疫苗在美上市，2018年正式在中國上市。作為這款疫苗的國內獨家代理商，智飛生物市值從2018年開始暴漲，2021年曾經(jīng)一度暴漲至2000億元。

這個香餑餑為何會落入智飛生物的口中？除了智飛生物在行業(yè)內積累的聲譽和渠道，則不得不提其實控人蔣仁生獨到的眼光。

2011年，國內尚未有HPV疫苗獲批。但我國是世界第二大宮頸癌疾病負擔國，發(fā)病與死亡均呈快速上升趨勢，蔣仁生從中看到了商機，雙方自2011年4月25日起開展市場推廣合作，由智飛生物負責默沙東疫苗產品在中國大陸區(qū)域的進口、推廣、銷售等。

該項合作達成時間，先于其四價HPV疫苗獲批前6年，先于其九價HPV疫苗獲批前7年。

目前，國內高價HPV疫苗依然是供不應求的狀態(tài)。默沙東的兩款疫苗產品是國內首個且是唯一上市的四價及九價HPV疫苗，具有極大的先發(fā)優(yōu)勢和獨家優(yōu)勢。

而這兩款疫苗的代理已經(jīng)成為智飛生物營收的大頭，公開資料顯示，智飛生物旗下共有11種產品上市在售，包括自主產品和代理產品兩大類，其代理在售產品以默沙東HPV疫苗為主，數(shù)據(jù)顯示，2019至2021年，智飛生物的代理產品收入占總收入比重分別為86.79%、91.87%、68.28%。

不過，近年來HPV疫苗競爭日漸激烈，公開資料顯示，目前國內獲得上市批準的國產HPV疫苗分別是萬泰生物旗下的二價HPV馨可寧疫苗、沃森生物旗下“雙價HPV疫苗”。

有市場人士指出，萬泰生物的九價HPV呼之欲出，而屆時，高價HPV疫苗領域，國外疫苗一家獨大的市場格局將會被打破，智飛生物代理業(yè)務的市場份額可能遭到擠壓。

事實上，近兩年，智飛生物的股價也是一跌再跌。在這一形勢下，蔣仁生迫切需要尋找到新的增長點，同時也需要加強自研產品實力，這些年火爆的抗體藥市場進入蔣仁生視野，但目前看，效果并不如人意。

“疫苗之王”恐難玩轉創(chuàng)新藥賽道，已陷入低水平重復建設怪圈

而作為“疫苗之王”次子的智翔金泰是否能復制智飛生物當年的傳奇，并且成為蔣仁生疫苗代理業(yè)務日漸式微后下一個增長點？目前看形勢并不樂觀。

公開資料顯示，智翔金泰實際控制人為蔣仁生。智睿投資直接持有發(fā)行人（智翔金泰）72.73%。蔣仁生直接持有智睿投資90%股權，并通過其控制的智飛生物持有智睿投資10%股權。故蔣仁生可通過智睿投資控制公司股東大會72.73%表決權，為公司實際控制人。

不難看出，這次蔣仁生瞄準的是抗體賽道。成立于2015年10月的智翔金泰是一家創(chuàng)新驅動型生物制藥公司，公司主營業(yè)務為抗體藥物的研發(fā)、生產與銷售，在研產品為單克隆抗體和雙特異性抗體。

事實上，在這個賽道上，出現(xiàn)過PD-1/L1、TNFα、VEGF、HER2、CD20和EGFR等多款熱門靶點上的爆款產品。

其中，蔣仁生的老朋友——默沙東的主營產品Keytruda（下稱“K藥”）作為全球第二款獲批上市的PD-1藥物，2022年銷售額達到了209.37億元，被業(yè)內稱為下一代“藥王”。

有統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2020年，全球單克隆抗體市場規(guī)模為1703 億美元，占全球生物藥市場的58.54%，五年復合增長率為12.08%。預計到2025年，全球單克隆抗體藥物的市場規(guī)模將增至2762億美元，五年復合增長率為 10.15%。

但在這個賽道，幸運之神似乎沒有再次眷顧蔣仁生。

去年3月，其先后終止GR1405和GR1401兩個項目的研發(fā)，兩者均已進入臨床試驗階段。

智翔金泰表示，由于PD-1/PD-L1通路單抗藥物競爭激烈，決議終止GR1405藥物開發(fā)。目前，國內已有多款同類藥物上市，且君實生物、信達生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟神州旗下產品均已進入醫(yī)保。而GR1401為抗EGFR單克隆抗體藥物，在I期臨床試驗中，觀察到GR1401不能在有效性上超越同靶點藥物。

有業(yè)內人士指出，及早停止已經(jīng)競爭激烈且有效性無突出數(shù)據(jù)表現(xiàn)的產品是明智的選擇，今年6月，嘉和生物用于治療復發(fā)╱難治性外周T細胞淋巴瘤（PTCL）的PD-1產品杰諾單抗（GB226）新藥上市申請未獲批準，成為國內首款被拒批的國產PD-1，而這或許是國內PD-1產品“內卷”的“必然結果”。

成立將近8年，智翔金泰未有上市產品。在其目前12個管線中，最有可能率先實現(xiàn)商業(yè)化的產品是GR1501注射液，一款重組全人源（IgG4 亞型）抗IL-17A單克隆抗體（通用名賽立奇單抗）。其用于治療中重度斑塊狀銀屑病適應癥已經(jīng)提交了新藥上市申請。

雖然，IL-17是熱門靶點。但其自己也在公告中提示，GR1501存在市場成熟度高、市場已充分競爭的風險。

GR1501的主要適應癥為中重度斑塊狀銀屑病和中軸型脊柱關節(jié)炎，根據(jù)藥智咨詢統(tǒng)計，國內已有21個1類似適應癥的生物制品上市，且大部分藥品都已經(jīng)進入醫(yī)保，已上市生物制品的靶點涵蓋TNF-α、IL12/23和IL-17A。

“該治療領域藥品較多，市場成熟度高，市場已經(jīng)充分競爭。GR1501產品上市后，存在無法有效打破市場格局，銷售收入無法達到預期的風險?！敝窍杞鹛┓矫嬷赋觥?/p>

招股書顯示，2020年—2022年，智翔金泰營業(yè)收入分別為108.77萬元、3919.02萬元、47.52萬元；歸母凈利潤分別為-3.73億元、-3.22億元和-5.76億元，三年累計虧損12.71億元。

研發(fā)費用方面，2020-2022年度，公司研發(fā)費用分別約為2.36億元、2.95億元、4.54億元。以本次發(fā)行價格37.88元/股對應的公司市值為138.90億元，2022年公司研發(fā)費用為4.54億元，發(fā)行價格對應發(fā)行后的市研率為30.56倍，遠高于君實生物、百奧泰等一眾同行。

雖然研發(fā)投入的力度相當之強，但其管線似乎并未讓人有特別的期待。

至于為何遲遲沒有產品上市甚至沒有令市場眼前一亮的在研產品出現(xiàn)，智翔金泰方面沒有給出原因，但一項數(shù)據(jù)或許可以佐證其研發(fā)實力偏弱。招股書顯示，截至2022年底，智翔金泰技術研發(fā)人員344人，包括博士6人、碩士61人，碩士及以上學歷人員占比19%。低于同行百奧泰35%及首藥控股近70%的占比數(shù)據(jù)，在以研發(fā)為核心驅動力的創(chuàng)新藥行業(yè)，這樣的人才結構不容樂觀，或許也就不難理解為何其產品屢屢陷入“低水平重復建設”怪圈了。

有市場人士不禁感嘆，此次，蔣仁生似乎失去了先機，在熱門靶點出現(xiàn)就會遭遇激烈競爭的當下，其市場敏感度似乎不及當年了。